 FARMACI
data 07/04/2010
Ansa
Fda approva una nuova formulazione anti-abusi
Continua la lotta contro l'uso illegale di farmaci
E' stata approvata dall'Fda una nuova formulazione contro l'eccessiva assunzione dell'analgesico a base di "ossicodone", oppioide utilizzato da malati con dolori acuti cronici.
La versione precedente a questa prevedeva la forma a rilascio lento nel'arco di 12 ore e ne permetteva l'utilizzo illegale per inalazione o per via endovenosa da parte di consumatori che lo assumevano come fosse eroina pure.
La nuova formulazione, prodotta dall'azienda Purdue Pharma di Stanford nel Connecticut, è in pillole ciò ne rende più difficoltoso l'abuso in quanto difficile da "polverizzare" ed impossibile da iniettare.
data 31/03/2010
Farmacista33
Dal 1 aprile disponibile la pillola Ru486
Il farmaco sarà erogato solo su ricovero ordinario
Dal 1 aprile anche in Italia approderà la pillola abortiva Ru486. Marco Durini, il direttore medico della Nordic Pharma srl, ha riferito infatti che "dal primo aprile la Nordic Pharma, su mandato dell'azienda produttrice Exelgyn, aprirà gli ordini di vendita. Dopodiché nel giro di un paio di giorni, il tempo tecnico per la consegna, il farmaco approderà negli ospedali italiani".
Il passo che ha concluso questo lungo iter è stato fatto il 18 marzo scorso dal Consiglio superiore di Sanità che ha confermato l'unica modalità di erogazione della pillola abortiva: il ricovero ordinario.
Durini ha inoltre affermato che la Nordic Pharma si occuperà anche di garantire "un monitoraggio attento del farmaco", in quanto, "si tratta di un prodotto di alto livello, destinato esclusivamente alle farmacie ospedaliere e ai Centri autorizzati dalla legge 194 sull'interruzione volontaria di gravidanza. Quindi la farmacovigilanza deve essere ai massimi livelli."
data 25/03/2010
Farmacista33
Nuova formulazione di insulina spray ultra-rapida
Presentata da MannKind al meeting annuale dell' American Chemical Society
Una nuova formulazione di insulina inalabile (Afrezza) ad azione ultra rapida di MannKind Corporation , in attesa di essere approvata dall'Fda è stata presentata durante il meeting annuale dell'American Chemical Society.
La nuova formulazione utilizza il dispositivo di somministrazione Technosphere, una tecnologia che si basa su particelle a loro volta formate per auto-assemblaggio di piccole molecole.
Andrea Leone-Bay, ricercatore della MannKind Corporation ha spiegato che "il farmaco viene caricato in queste particelle che vengono poi disidratate a formare una polvere. Il paziente aspira oralmente una piccola quantità di polvere che si dissolve subito dopo l'inalazione e viene assorbito nel circolo sanguigno".
data 23/03/2010
Farmacista33
Allarme Fda su problemi muscolari derivanti da statina
La Food and Drug Administration ha lanciato l'allerta sui probabili rischi di problemi muscolari per i pazienti in cura con le dosi più alte (80 mg) del farmaco anti-colesterolo Zocor* (simvastatina).
L'allarme vuole sottolineare i maggiori rischi di problemi ai muscoli, compresa la rabdomiolisi (forma più aggravata di miopatia che può condurre a danni renali rilevanti o addirittura alla morte), per le persone che sono in cura con i dosaggi più elevati di questo medicinale.
La simvastatina si trova in vendita sotto il nome di Zocor* come unico ingrediente, ma può essere trovata anche coi nomi di Vytorin* (in combinazione con ezetimibe) e Simcor* (in combinazione con niacina).
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